我们意识到了精神健康问题的全球性忽视。
据悉，利用新装置不仅可以在观众面前生动展示出实际不存在的物体，并且观众还可以用手移动所看到的物体，甚至在空中绘画。预计新技术将可以被应用到电影业和游戏产业，以及医疗器械开发中去。
但本次新开发的装置则是由传感器捕捉到观看者的双眼位置，并向其左右双眼分别传送不同影像而实现立体效果，因此不需要佩戴特制眼镜。该研究团队今后还会致力于开发立体感更高，并可以让观众感受到影像触感的技术，预计将可以被应用到电影业和游戏产业，以及医疗器械开发等中去。一直以来，因电影及电视业的发展而逐渐普及，3D的立体影像技术大都需要借助特制眼镜才能实现。日本研究团队开发裸眼3D技术 或用于医疗领域 2014-09-03 06:00 · johnson 日本庆应大学研究团队近日开发出裸眼立体影像新技术，新装置不仅可以展示出实际不存在的物体，并且观众还可以用手移动所看到的物体，甚至在空中绘画。预计将来可以应用于查看人体内部的影像，以及远程医疗诊断
如何预防H5N6导致人感染和传播的风险还是比较低的，防控呼吸道的传染病，注意通风换气、合理作息、勤洗手等一些个人卫生习惯，不接触、不制做和食用病死禽，购买鲜活动禽时要注意查看检疫证明。目前，该起疫情已得到有效控制。此外，中国关于罕见病药物研发的专项法律也是一片空白。
南都记者调查发现，中国约有1600多万罕见病患者，但与之相对应的是，目前中国市场上用于治疗罕见病的药物品种大约有130个，全部由国外进口，进入国家医保目录的仅有57种，其中只有10种可以全额报销。韩国对罕见病用药报销2/3的费用。目前能够临床确诊并有效治疗的罕见病，有的每年治疗费用仅需6000元，比如多种羧化酶缺乏病、肝豆状核变性、原发性肉碱缺乏症等，发病率从五万分之一到十万分之一，年治疗费用仅为6000元。美国对罕见病的救助模式1983年，美国罕见疾病组织(NORD )成立，直接推动《罕见病用药法》(又名孤儿药法案)通过。
例如，日本对罕见病用药研发公司给予10%的税务减免。正因为一刻离不开照顾，一旦家里有了瓷娃娃，常常需要家长全程陪护。
此外，世界各地根据实际情况对罕见病皆有所定义，如欧盟为每万人中5人以下，日本、韩国均为每万人中4人以下。但中国目前还没有明确的定义。孤儿药研发至今孤苦伶仃 2014-09-08 06:00 · alicy 冰桶挑战引发的全球对罕见病关注的热度余温还在延续，但是国内用于治疗罕见病的药物奇缺，目前中国市场上用于治疗罕见病的药物品种大约有130个，全部由国外进口，进入国家医保目录的仅有57种，其中只有10种可以全额报销。目前，中国罕见病患者所使用药品基本来自进口，而很多国外已上市的孤儿药也还未在国内完成注册。
全球已有30多个国家先后从立法方面对罕见病用药研发及治疗方面给予了保障和支持。A lexion制药公司的Soliris用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血尿毒综合征治疗费用每年可达到44万美元。该法案实施前，美国仅有不足10种罕见病药物上市，而到了2012年，美国食品与药物监督管理局(FDA)登记的罕见病药物已达452种。例如健赞公司治疗I型粘多糖增多症的每年治疗成本为：儿童20万美元，成人50万美元
南都记者调查发现，中国约有1600多万罕见病患者，但与之相对应的是，目前中国市场上用于治疗罕见病的药物品种大约有130个，全部由国外进口，进入国家医保目录的仅有57种，其中只有10种可以全额报销。这直接导致罕见病药物价格过高，过高价格又催生有药不治的尴尬境地。
正因为一刻离不开照顾，一旦家里有了瓷娃娃，常常需要家长全程陪护。有数据显示，截至2012年，由美国食品和药物管理局(F D A )批准上市的罕见病药品数量已达452种。
瓷娃娃关爱中心创始人王奕鸥对南都记者透露，瓷娃娃的发病概率为万分之一到一万五千分之一，这样推算下来在中国大概有10多万瓷娃娃。罕见病用药医保工作已经在北京、上海等若干个地区展开试点，以上海为例，上海市医学会罕见病专科分会主任委员李定国介绍，目前上海已经有包括戈谢病在内的12种可治疗的罕见病，不同程度取得了部分医保报销和基金互助，上海市中小学生、婴幼儿住院医疗互助基金管理办公室已正式下发关于罕见特异性药物纳入少儿住院互助基金支付范围的文件，这些进展可以被其他省市借鉴。孤儿药研发至今孤苦伶仃 2014-09-08 06:00 · alicy 冰桶挑战引发的全球对罕见病关注的热度余温还在延续，但是国内用于治疗罕见病的药物奇缺，目前中国市场上用于治疗罕见病的药物品种大约有130个，全部由国外进口，进入国家医保目录的仅有57种，其中只有10种可以全额报销。虽然国内的《药品注册特殊审批程序实施办法》，规定对罕见病药物注册申请实行特殊审批。此外，世界各地根据实际情况对罕见病皆有所定义，如欧盟为每万人中5人以下，日本、韩国均为每万人中4人以下。美国对罕见病的救助模式1983年，美国罕见疾病组织(NORD )成立，直接推动《罕见病用药法》(又名孤儿药法案)通过。
目前，中国罕见病患者所使用药品基本来自进口，而很多国外已上市的孤儿药也还未在国内完成注册。医药工业十二五发展规划也鼓励罕见病的新产品研发及生产。
全球已有30多个国家先后从立法方面对罕见病用药研发及治疗方面给予了保障和支持。据不完全统计，目前全球共约5000-6000种罕见病，共占到人类疾病的10%，常见的有A LS、瓷娃娃病、白血病、地中海贫血、血友病、白化病等。
例如，日本对罕见病用药研发公司给予10%的税务减免。例如健赞公司治疗I型粘多糖增多症的每年治疗成本为：儿童20万美元，成人50万美元。
目前能够临床确诊并有效治疗的罕见病，有的每年治疗费用仅需6000元，比如多种羧化酶缺乏病、肝豆状核变性、原发性肉碱缺乏症等，发病率从五万分之一到十万分之一，年治疗费用仅为6000元。该法案对参与罕见病用药研发的公司给予了多方面的支持，如特定的快速审批通道、药品临床试验费用支持以及给予研发公司七年的市场独占期。此外，中国关于罕见病药物研发的专项法律也是一片空白。虽然拥有孤儿药的药企会在研发投入和市场接受度找到平衡，但最终的药物定价也可谓高昂。
据不完全统计，目前，全球已有30多个国家先后从立法方面对罕见病用药研发及治疗方面给予了保障和支持。有研究报告指出，2018年世界罕见病药市场规模将增长到1270亿美元，占全球处方药市场的15 .9%。
这些优惠政策也直接刺激了各国罕见病药物研发市场，如今欧盟市场上罕见病用药已达681种，日本国内已有182种。但中国目前还没有明确的定义。
欧盟则给予研发公司长达十年的市场独占期。但一切都很宽泛，配套制度并没有出炉：如，在上市审批注册、税收和基金资助等方面给予罕用药相应的鼓励政策，对急需罕用药设立绿色通道快速审批等。
韩国对罕见病用药报销2/3的费用。易八闲同时表示，我国目前罕见病治疗多依赖进口药，且缺乏针对罕见病用药的遴选机制。曾经有专家公开对外透露，2009年版国家基本药物目录共列入307种药品，其中能够用于罕见病治疗的仅有3种，中国上市的130种罕用药中，进入国家医保目录的仅有57种，其中仅10种可以全额报销。美国认定罕见病为每万人中患者在7.5人以下的疾病，并在1983年就成立了罕见疾病组织(N O R D )，直接推动《罕见病用药法》(又名孤儿药法案)通过。
此外，美国《孤儿药法案》还规定，任何商业保险公司不能拒绝罕见病患者的投保，罕见病患者只需每年比一般人多支付1000美元的保费，就可以使用任何药物，所有费用由保险公司承担。当然也有治疗费用比较高的，如戈谢病和法布雷病，年治疗费用为70万元至200万元。
该法案对参与罕见病用药研发的公司提供多方面的支持：特定的快速审批通道，政府支持药品临床试验费用的50%，以及给予研发公司7年的市场独占期。一场跨境冰桶挑战引发的全球对罕见病关注的热度余温还在延续。
易八贤认为，对于中国药企来说，政府首先要帮助企业降低研发成本，适当加快审评审批速度，降低或减免部分税款，从而保证制药企业进入市场后能收回研发成本。但有外企负责政府事务的人士对南都记者表示，国内各地的医保已经逐渐纳入部分药物，但实际上缺陷不少，以上海为例，有12种疾病的用药可以报销50%，但剩下的50%对于一般家庭也难以承担，而且即便报销的部分还需要现行垫付。